Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare - docétaxel anhydre - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 80 mg - docétaxel anhydre - docetaxel

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 2 000 mg - pour un flacon > gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - classe pharmacothérapeutique: analogues de la pyrimidine - analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être donnée seule ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisée pour le traitement des types de cancer suivants: le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seule ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - acétate de caspofungine - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine b, les formulations lipidiques de l'amphotéricine b et/ou à l'itraconazole. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le candida ou aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - tous les autres produits thérapeutiques, d'agents de chélation de fer - le déférasirox accord est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et plus. le déférasirox accord est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - antiparkinsonien dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ropinirole base - comprimé - 0,25 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,25 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - antiparkinsonien dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ropinirole base - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - antiparkinsonien dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ropinirole base - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - antiparkinsonien dopaminergique